2022 ASCO | ADC药品belantamab mafodotin协同硼替佐米/阿昔洛韦医治RRMM

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所属分类:硼替佐米仿制药

2022 ASCO | ADC药品belantamab mafodotin协同硼替佐米/阿昔洛韦医治RRMM 。
摘 要:硼替佐米有内服的吗。2022 ASCO | ADC药品belantamab mafodotin协同硼替佐米/阿昔洛韦医治RRMMBelantamab mafodotin是一种靶向治疗B体细胞完善抗原体(BCMA)的抗体药物偶联反应物(ADC),先前在历经中重度预处理、对免疫调节剂或蛋白酶体缓聚剂承受药品、和/或抵抗CD38单抗不耐受的反复发/不易治窦汇区骨髓瘤(RRMM)病患者中,表明出明显的单药临床医学活力(DREAMM-2,NCT03525678)。belantamab mafodotin具备多种作用机制和控制的安全性特点,可做为RRMM病患者协同治疗方法的关键候选药品。一年一度的全世界恶性肿瘤界盛典——英国临床医学恶性肿瘤学好(ASCO)企业年会2021年于5月29日~31日初次以网上虚似大会的方式举行。口头报告盛典,ADC药品belantamab2022 ASCO | ADC药品belantamab mafodotin协同硼替佐米/阿昔洛韦医治RRMM mafodotin协同硼替佐米/阿昔洛韦医治RRMM的DREAMM-6科学研究数据信息发布,使我们一睹为快!研究思路DREAMM-6(NCT03544281)是一项已经开展的对外开放标识手臂I/II期临床实验,致力于评定belantamab mafodotin协同硼替佐米/阿昔洛韦(BorDex)和来那度胺(瑞复美)/阿昔洛韦在进行过≥1线医治的病患者中的安全性特点、耐受力和临床医学活力。此次汇报belantamab mafodotin协同BorDex医治的数据信息。第一阶段实验(使用量增长)和第二阶段实验(使用量扩张)评定了belantamab mafodotin(2.5和3.4mg/kg)协同BorDex一次给药(第一天)或分批给药(从第一至第八天平分给药使用量)。科学研究結果截止到2022年2月6日,一共有52名入组:第一阶段实验中,6名病患者接纳了2.5mg/kg一次给药,7名病患者接纳了3.4mg/kg一次给药;共45名病患者参加了第二阶段实验。实验中未留意到使用量受限毒副作用。最普遍的AEs为眼角膜(过虑词)(包含眼角膜变病、视力下降和干眼病)和血小板减少症,在医学上均可控性。学者评定的最好是减轻的基本统计数据表明,在进行过负相关3线医治(范畴1-11)的RRMM病患者中,belantamab mafodotin(2.5mg/kg) BorDex的ORR为78%,VGPR为50%,CBR为83%。结果在DREAMM-6科学研究中,基本数据信息说明belantamab maf2022 ASCO | ADC药品belantamab mafodotin协同硼替佐米/阿昔洛韦医治RRMModotin协同BorDex医治具备可接收的安全性特点,科学研究中未看到新的安全性特点数据信号。临床试验信息内容:NCT03544281。参照来源于:DREAMM-6: Safety and tolerability of belantamab mafodotin in combination with bortezomib/dexamethasone in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). 2020 ASCO Annual Meeting, Abstract #8502.药道网 印度的全世界海淘药店:進口万珂硼替佐米价钱。

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