硼替佐米(bortezomib)加美法仑能为患病者带来坚持OS收益-

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所属分类:硼替佐米仿制药
摘要

  对于未经医治的新诊疗断定的多发性骨髓瘤患病者,最早显示新药获益的关键性研究之一发表于《临床肿瘤学杂志》:与MP( 美法仑 联合泼尼松)方案比较, MP+ 硼

  对于未经医治的新诊疗断定的多发性骨髓瘤患病者,最早显示新药收益的关键性研究之一发表于《临床肿瘤学杂志》:与MP(美法仑联合泼尼松)方案比较, MP+硼替佐米(bortezomib)方案可带来坚持OS收益,同时不延长第二原发肿瘤风险。目前,在欧洲大多数国家,对于不适合移植的65岁以上患病者,硼替佐米(bortezomib)-美法仑-泼尼松(VMP)方案仍然是重要的初始方案。

  HOVON-65/GMMG-HD4是一项荷兰-德国的III期联合临床实验,该试验表明:与标准的传统长春新碱-多柔比星和地塞米松(VAD)方案医治,PAD方案表现出无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)的显著优势。基于硼替佐米(bortezomib)或非硼替佐米(bortezomib)诱导医治的自体干细胞移植前对照研究的一项荟萃分析显示:与对照组相比,即使对于接受移植的患病者,硼替佐米(bortezomib)医治组疾病进展时间(TTP)显著增加。对纳入的五项研究进行的亚组分析表明,硼替佐米(bortezomib)在每项研究中均表现出优势。

  SWOG S0777研究,被称为“真正改变了美国多发性骨髓瘤的临床实
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践”。该研究显示:对于新诊疗断定的多发性骨髓瘤患病者,三药联合方案(VRd)优于两药联合诱导方案(Rd)。与两药联合诱导方案(Rd)对比时,三药联合方案(VRd)具有更深的总体缓解(OR),更深的完全缓解(CR)以及更大比例的非常好的部分缓解(VGPR)。

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