硼替佐米(bortezomib)是用于医治骨髓瘤抗癌的药品

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所属分类:硼替佐米仿制药
摘要

  在2003年时间段硼替佐米被美国食品药品监督管理批准并且面市,在2004年时间段欧盟委员会批准进入欧洲市场,2005年获得前国内食品药物管理局批准进入国内市

  在2003年时间段硼替佐米(bortezomib)被美国食品药品监督管理批准并且面市,在2004年时间段欧盟委员会批准进入欧洲市场,2005年获得前国内食品药物管理局批准进入国内市场。随着硼替佐米(bortezomib)在骨髓瘤医治中基础使用药地位的逐步确立,该药临床应用迅速扩大。2016年全球销售额达25亿美元,并连续数年位列全球抗癌品牌药销售TOP 10榜单,是名副其实的重磅炸弹级药品。

  在硼替佐米(bortezomib)问世之前,多发性骨髓瘤是该类疾病患病者的梦魇。硼替佐米(bortezomib)作为骨髓瘤的突破性药品,其优势主要表现如今以下方面:1.起效快,仅需约1个月即可起效;2.治疗效果显著,联合使用药,缓解率可达80%以上,完全缓解率到30%~40%。发表在2017年《柳叶刀》的SWO S0777研究显示,硼替佐米(
硼替佐米(bortezomib)是用于医治骨髓瘤抗癌的药品
bortezomib)联合来那度胺(瑞复美)和地塞米松(BRD)方案比来那度胺(瑞复美)联合地塞米松(RD)方案,患病者中位生存期增加了11个月,BRD方案组患病者中位生存期达75个月;3.安全特性高,可应用于肾功能不全患甚至肾衰患病者,治疗效果与肾功能正常患病者相当,并且可以逆转肾功能;4.以硼替佐米(bortezomib)为基础的诱导医治可以显著延长干细胞采集量,并且显著加快干细胞采集速度。

  根据国际多项临床的研究证明,硼替佐米(bortezomib)药物的方案的治疗效果明显优于传统化学疗法方案,可以显著提高患病者的完全缓解率、增加患病者生存期、改善生存质量。硼替佐米(bortezomib)贯穿骨髓瘤的诱导、巩固、维持全程医治,业也已成为成为医治骨髓瘤的首选一线医治方案。齐鲁制药是中国主要抗癌药品研发和生产企业,从上世纪八十年代开始,就将抗癌药品作为主要开发方向,历经三十余年,坚持面市一系列重要药品,为满足中国重大疾病临床亟需药物做出了卓越贡献。详情咨询 4000-980-586

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