阿法替尼对非小细胞肺癌患者的疗效

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  研究发现,(NSCLC)中的几种致癌突变,直接影响患者的预后和管理。除了众所周知的一些改变,如表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排,基因谱分析确定了肺腺癌中的其他驱动突变,其中9%-14%是新发现的可靶向癌基因。

新药乐伐替尼和老药索拉非尼的对比

   前年,欧盟委员会(EC)批准 乐伐替尼 (Lenvatinib、仑伐替尼、Lenvima)作为一种单药疗法,用于晚期/不可切除性肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。乐伐替尼去年已在美国和日本获批相同适应症。这是乐伐替尼在获批治疗甲状腺癌和肾癌之后的最新适应

  人表皮生长因子受体2(HER2)属于ERBB受体酪氨酸激酶家族的成员。HER2受体通过与其他ERBB家族受体(特别是EGFR)的同源二聚化或异二聚化活化,导致EGFR信号传导的增强。HER2的致癌活化存在于各种恶性肿瘤中,如乳腺癌,卵巢癌,膀胱癌,唾液腺癌,子宫内膜癌,胰腺癌,非小细胞肺癌(NSCLC)。NSCLC出现HER2改变的主要机制包括HER2蛋白过表达,基因扩增和突变。

  HER2靶向治疗对携带HER2改变NSCLC的效果远不如同类乳腺癌。曲妥珠单抗是一种靶向HER2受体细胞外结构域IV的单克隆抗体,尚未在HER2阳性NSCLC中显示出明显的活性。相比之下,靶向EGFR和HER2的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与较好的治疗反应有关。其中,(afatinib、BIBW 2992、Gilotrif)是第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是一种有效且不可逆的ERBB家族阻断剂。在HER2阳性NSCLC中使用阿法替尼的治疗结果是很有希望的。

  

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