乙肝新药TAF的安全性体现在哪些地方?

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  科研的发达,促使治愈迈向了新的一个步伐,2018年伴随TAF韦立得上市,促使更多的乙肝患者能用上好药,距离治愈乙肝也更近了一步。TAF在2016年被美国FDA批准,2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准,印度Mylan制药在2017年12月11日获得美国吉利德原厂授权的仿制版,唯一不同的是价格,有关印度仿制药效果如何,小编在此不说太多,因为大家都懂,印度仿制药的质量是值得我们相信的。

欧唐静是有心血管获益的糖尿病药物

  2017年9月26日, 糖尿病药物 欧唐静正式进入中国市场,适应症为2型糖尿病。心血管疾病仍然是2型糖尿病患者死亡的首要原因。在过去20年,全世界心血管病死亡率下降,但2型糖尿病患者心血管死亡率却是总人群的2倍且仍在增长中。由此可见,2型糖尿病患者仍

  提升的安全性还体现在:1、无需针对年龄为65岁及以上的患者调整剂量。2、轻、中、重度肾功能不全患者无需调整剂量。3、未观察到TAF治疗的患者出现近端肾小管病变或范可尼综合征。4、无需针对肝功能损害患者调整剂量。5、关于生殖毒性,动物研究未发现TAF存在直接或间接有害影响。可以说,乙肝新药TAF是一款值得推荐的药物。

  在最新AASLD和EASL慢乙肝指南 中,TAF作为专家推荐的一线口服抗病毒药物有非常好的效果。并且,伴肾功能不全或骨病或存在肾功能不全或骨病风险的患者应考虑使用 TAF或ETV,而不是TDF。正在使用 TDF 治疗的患者若有潜在的肾脏损害或骨病或有肾损害或骨病风险,应考虑转换至ETV或TAF(如果既往有核苷类似物暴露史,应选择TAF)。

  

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