如何增强恩杂鲁胺(enzalutamide)的敏感性?

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  前列腺癌(PCa)是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤。经过雄激素剥夺治疗后,几乎所有前列腺癌在2年内都会发展成为去势抵抗性前列腺癌。目前,最有效的抗雄激素药物恩杂鲁胺()长期应用引起的最严重的副作用之一是神经内分泌分化(NED),即前列腺癌中神经内分泌细胞的增加,使前列腺癌转化成神经内分泌性前列腺癌。

前列腺癌患者什么时间要吃比卡鲁胺?

  当前, 前列腺癌 的治疗方法主要包括手术治疗、放疗、化疗、内分泌治疗等。其中内分泌治疗是前列腺癌治疗的重要部分,是目前晚期转移性前列腺癌的一线治疗方案。前列腺癌内分泌治疗主要包括去势(手术去势或药物去势)治疗、抗雄激素治疗或两者兼用。由

  如何进一步提高神经内分泌性前列腺癌的治疗效果?我校附属四院泌尿外科与美国罗切斯特大学医学中心共同合作研究,经过2年多的共同努力,首次揭示神经内分泌性前列腺癌形成的具体分子机制:lncRNA-p21干扰PRC2复合体的形成,并通过EZH2促进STAT3甲基化和磷酸化。磷酸化和甲基化的STAT3进一步促进前列腺癌神经内分泌化的形成。

  同时还证实了EZH2抑制剂可以靶向Enz/AR/lncRNA-p21/EZH2/STAT3信号通路,阻断诱导的前列腺癌神经内分泌化的形成,从而抑制肿瘤细胞耐药和增加恩杂鲁胺的敏感性。该项研究成果提出了应用EZH2抑制剂可以逆转恩杂鲁胺诱导的神经内分泌性前列腺癌的形成,同时联合治疗可以明显延长神经内分泌性前列腺癌患者的生存期。为神经内分泌性前列腺癌的诊断和治疗提供全新策略,开辟了新思路和新方法。

  

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