伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的治愈机率高吗?

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所属分类:硼替佐米仿制药

  多发性骨髓瘤是浆细胞恶性细胞增殖的疾病。大概约有2/3的初诊患者年龄超过65岁。在西方国家中,大约占所有恶性肿瘤的1%,占血液系统恶性肿瘤的10%。在美国多发性骨髓瘤已经上升成为仅次于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的第二大常见血液系统恶性肿瘤。伊沙佐米(Ixazomib,商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂。

 

       迄今为止,MM仍然是无法治愈的恶性肿瘤,美国的流行病学数据显示美国MM患者的5年生存率仅为50%左右。一项来自Mayo Clinic 的为期10年(2001年-2010年)纳入了1038个病人研究显示:由于在2006-2010年期间诊断的病人更多的接受新药(蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)治疗,中位OS显著高于2001-2005年期间诊断的病人。虽然新药在MM治疗中的使用显著改善了患者的总生存(OS),但这些病人的生存仍然显著低于年龄调整人群的预期生存期,这表明MM仍然是一种致死性疾病。

慢粒性白血病是骨髓造血干细胞恶性肿瘤

  一般慢粒性白血病是血液系统恶性肿瘤的一种,主要是在人类第九对和低二十二对染色体末端发生的交换而导致发病。慢粒性白血病是 骨髓造血干细胞 异常增殖形成的恶性肿瘤,是慢性白血病中最常见的一种类型。主要发病年龄在45-50岁左右。   慢粒白血病是

  在中国MM的治疗选择仍然有限,尤其是新的蛋白酶体抑制剂类药物只有硼替佐米。由于硼替佐米给药途径为静脉注射,病人需要多次住院接受治疗,而MM的病人又多为老人,病人的交通陪护等成本较高。另外治疗相关的毒性尤其是周围神经病变(PN)经常会导致治疗中断并需要额外的治疗。

  的已经获得批准用于一项三期随机双盲临床研究,该研究纳入722例复发难治多发性骨髓瘤患者,数据显示,与安慰剂+来那度胺+地塞米松联合治疗组(Rd)相比,伊沙佐米+来那度胺+地塞米松联合治疗组(IRd)无进展生存期(PFS:20.6个月 vs 14.7个月)显著延长。IRd总缓解率高达78.3%。

  

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