韦立得(TAF)在我国的适应症与美国一样吗?

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  抗病毒药物Vemlidy(TAF,)是中国市场十年来,第一个获批上市的乙肝新药。作为一种每日一次的药物,韦立得对12岁以上且体重≥35公斤的乙肝患者均适用。韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是已上市乙肝药替诺福韦酯的升级版。临床研究现实,TAF具有非常奥的抗病毒效果,同时安全性也更好。

印度靶向药物多吉美更受欢迎

   多吉美 是一种靶向治疗药物,它可以靶向肿瘤细胞中的蛋白质还可以阻止癌细胞生长,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在2008年,国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的肝癌,为我国的肝癌患者带来了治疗的

  乙肝和 一样,都是一种慢性病毒性疾病,需要长期的治疗。韦立得的上市,将为乙肝患者群体提供一种安全性大幅改善的治疗方案,将促进乙肝的长期护理。汇总分析结果显示,研究数据证明了韦立得相对于替诺福韦酯的非劣效性。此外,与替诺福韦酯相比,韦立得还改善了肾功能和骨骼安全参数。

  2项研究中,与韦立得治疗相关最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛,96周治疗期间,没有患者对韦立得产生耐药性。在美国,仅适用于伴有代偿性肝病的乙肝成人患者,其处方信息中有一则黑框警告,提示用药治疗后严重急性加重的风险。Vemlidy于2016年获日本和美国批准,2017年获欧盟批准。

  

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